《生醫股》中天C肝新藥獲美FDA執行一期臨床試驗

【時報-台北電】中天生技 (4128) 研發中抗C型肝炎新藥MB-110,今日通過美國食品藥物管理局(FDA)之人體臨床試驗審查(IND),准予執行第一期人體臨床試驗。

抗C型肝炎新藥MB-110目前已投入之累積研發費用為3221萬8000元。下一研發階段預計向台灣食品藥物管理署(TFDA)申請人體臨床試驗之審查(IND),取得核准後進入一期臨床試驗,預計107年完成,惟實際時程將依執行進度調整。(編輯整理:龍彩霖)